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본 발명은 엔테로바이러스 A71(EV-A71)의 게놈 내 서로 다른 영역인 VP4, VP3, 2B 및 3A 유전자 부위를 동시에 타겟팅하는 복합 siRNA(siRNA Cocktail) 조성물 및 이를 이용한 항바이러스 치료 방법에 관한 것입니다.   기존의 단일 siRNA 처리는 연속 배양 과정에서 타겟 염기서열의 변이를 유도하여 내성 변이주가 빠르게 출현하는 한계가 있었으나, 본 발명의 칵테일 조성물은 5회 이상의 연속 계대 배양(Serial Passaging)에서도 변이주의 출현을 완벽하게 차단하고 바이러스 복제를 지속적으로 억제함을 확인하였습니다. 따라서 본 발명은 변이가 잦은 RNA 바이러스 감염병에 대해 내성 걱정 없이 적용 가능한 혁신적인 RNA 간섭 기반의 예방 및 치료 수단을 제공합니다.

본 발명은 엔테로바이러스 A71(Enterovirus A71, EV-A71)의 복제를 효과적으로 억제하기 위한 소간섭 RNA(small interfering RNA, siRNA) 및 이를 포함하는 항바이러스 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 siRNA는 EV-A71 유전체 중 VP4, VP3, 2B 또는 3A 유전자를 표적으로 하는 염기서열을 포함하며, 상기 siRNA를 세포에 도입할 경우 바이러스 단백질 발현 및 바이러스 증식을 선택적으로 억제한다. 특히, 본 발명의 siRNA는 인터페론 반응과 같은 비특이적 면역 활성화를 유발하지 않으면서도 EV-A71의 감염으로 인한 세포병변 효과(cytopathic effect)를 지연 또는 감소시키는 효과를 나타낸다. 본 발명의 siRNA는 EV-A71 감염의 예방 또는 치료를 위한 의약 조성물로서 유용하게 활용될 수 있다. 따라서, 본 발명은 기존에 효과적인 치료제가 확립되지 않은 EV-A71 감염에 대해 RNA 간섭 기반의 신규한 항바이러스 치료 전략을 제공하며, 향후 변이주 또는 신규 유전자형의 출현에도 신속히 대응 가능한 범용적 항바이러스 플랫폼 기술로 활용될 수 있다.