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○ 다양한 핵산효소(역전사, 분해, 중합 효소)를 이용하여 1시간 이내 높은 선택도와 민감도로 검출할 수 있는 등온 핵산증폭기술을 개발함. ○ 기존 RT-LAMP 기술과 유사하게 역전사반응(RT)과 등온 증폭기술을 동시에 일으키는 기술로 타겟 RNA로부터 cDNA를 합성하고, 두 개의 프라이머 및 핵산 분해 효소의 인식으로 cDNA 염기서열과 무관하며 조절 가능한 염기서열을 가진 DNA 절편(fragment)를 생성함. 이 과정은 55~60도 사이의 등온에서 이루어지며, 사용된 프라이머가 재사용되면서 단일 cDNA 만으로 무수한 DNA 절편을 생성하는 첫번째 등온증폭기술이 적용됨. ○ 이후 DNA 절편은 또 다른 등온 증폭과정에 의해 수천개 반복된 염기서열을 가진 DNA 가닥으로 신장(elongation)되며(55~60도 반응), 이렇게 증폭된 DNA 산물은 형광, 비색 검출을 통해 검출하는 시스템임. ○ 기존 RT-LAMP 기술 대비 고선택도를 자랑하며, RT-qPCR과 다르게 타겟 유전자와 무관한 염기서열을 증폭시키므로 증폭과정에서 사용되는 주형 DNA(template DNA)는 다른 타겟 유전자에 폭넓게 사용될 수 있음. 뿐만 아니라 별도의 워싱 또는 정제 스텝이 요구되지 않으며, 두번의 연속적인 핵산증폭기술을 적용하여 진단민감도를 크게 개선할 수 있음.