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SARS-CoV-2의 스파이크 단백질이 암 치료의 주요 표적인 상피세포 성장 인자 수용체(EGFR) 경로를 상향 조절하는 것으로 나타남. 본 발명은 SARS-CoV-2 변이체에 대한 EGFR 경로의 활성을 조사하고, 미래 치료 전략을 안내하기 위해 EGFR 억제제의 억제 효과를 평가하고자 하였음. 오미크론 변이체 SARS-CoV 의사바이러스 입자는 인간 안지오텐신 전환 효소 2(hACE2)를 발현하는 HEK293 및 A549 폐암 세포에서 감염성이 높아졌고, 감염된 세포에서 EGFR 경로의 활성화가 증가함. EGFR 티로신 키나제 억제제인 오시머티닙을 사용하여 SARS-CoV-2 변이체 의사바이러스 입자로 감염된 hACE2-HEK293 및 A549 세포에서 바이러스 감염률 감소를 관찰함. 추가 실험을 통해 오시머티닙 치료로 인한 감염 효율 감소가 세포 생존율 감소와 관련이 없음을 확인했음. 또한, hACE2-A549 세포로부터 유래한 스페로이드 세포 배양 모델에서도 오시머티닙의 억제 효과가 확인함. 이러한 연구 결과는 높은 감염성을 가진 SARS-CoV-2 변이체에 대한 EGFR 표적 항바이러스 치료의 잠재적 적용 가능성을 시사함